Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom

Letzte Änderung dieser Seite: 24.11.2006

Das angioimmunoblastische Lymphom bietet - wie auch die übrigen hochmalignen T-Zell-Lymphome - ein außerordentlich buntes Bild mit zahlreichen großen immunoblastenähnlichen Zellen, sehr vielen kleinen und mittelgroßen Lymphozyten mit tiefbasophilem Zytoplasma, vielen Eosinophilen, Plasmazellen und häufig auch Epitheloidzellen. Bei raschem Zelluntergang kommen noch Kerntrümmermakrophagen hinzu. Oft liegen die atypischen T-Zellen unterschiedlicher Reifungsstufen in dichten Aggregaten zusammen, die an echte Zellverbände erinnern können. Außerdem kommen auch Gefäßfragmente vor. Zytologisch ist alleine anhand der Morphologie eine zuverlässige Diagnose aber nicht möglich; die Histologie und Immunhistochemie sind bei Verdacht auf AILD und auch bei den übrigen T-Zell-Lymphomen diagnostisch noch wichtiger als bei Lymphomen der B-Zell-Reihe.