38-jährige Frau mit ALC-Lymphom (T-Zell-Reihe)

Autor/en: M. Engels
Institution/en: Krankenhaus Düren
Serie zuletzt geändert am: 07.12.2004

Vorkommen: 38-jährige Patientin mit generalisierten Lymphknotenschwellungen, großem Mediastinaltumor und malignen Pleuraergüssen. Immunhistochemisch ALK-1-Expression und TIA-1-Expression nachgewiesen. - Im Verlauf zunächst gutes Ansprechen auf Chemotherapie, jedoch rasch eintretendes Rezidiv mit pulmonaler Manifestation und Hautbeteiligung.

Beschreibung/Beurteilung der Bildserie: Sehr große atypische, blastäre Zellen auf dem Hintergrund von unauffälligen, kleinen Lymphozyten.

Differenzialdiagnosen: Hodgkin-Lymphom, anaplastischer Subtyp des DLBCL

Drei große, atypische Blasten. Daneben zahlreiche kleine und mittelgroße Lymphozyten.

Große Blasten mit unruhig verteiltem Chromatin und relativ weitem, tiefbasophilen Zytoplasma.

Sehr große, atypische Blasten. Daneben kleine, unauffällige Lymphozyten.

Zahhlreiche sehr große, atypische Blasten und kleine, unauffällige Lymphozyten.

Atypische Blasten mit sehr großen Kernen und multiplen Nukleolen.

Zahlreiche sehr große Blasten im Pleuraerguss. Im Hintergrund etwas Blut.

Große atypische, blastäre Zelle in einer Bronchiallavage. Am linken Bildrand zilienbesetzte Zylinderepithelzelle. Einige neutrophile Granulozyten.