AML M4 FAB: Akute myelomonozytäre Leukämie - Falldarstellung 2

Autor/en: S. Frühauf, A. Pitkus
Letzte Änderung dieser Seite: 29.10.2005

Art der Falldarstellung: Aus klinischer Sicht

Anamnese: Der Patient zeigte bereits 2 Monate vor Vorstellung in unserer Klinik Symptome wie Nachtschweiß, Abgeschlagenheit, Gewichtsverlust und Dyspnoe. Mit dem Verdacht einer AML wurde der Patient zu uns verwiesen.

Klinische Untersuchung: Eine Knochenmarkanalyse und umfangreiche Diagnostik wurde veranlasst.

Labor:


Parameter	Messwert	Normwert [Einheit]
Erythrozyten	3,2	4,0-5,2 /µl
Hämoglobin	9,9	12-15 g/dl
Hämatokrit	28	36-47 %
MCV	88	83-97 fl
Thrombozyten	87	150-440 /nl
Leukozyten	34,76	4,0-10,0 /nl
Neutrophile	17,03	1,8-7,7 /nl
Lymphozyten	6,26	1,0-4,8 /nl
Monozyten	4,52	0,2-0,8 /nl
Eosinophile		0-0,5 /nl

Differential Blutbild
Stabkernige	4	3-10 %
Segmentkernige	45	50-70 %
Lymphozyten	18	25-40 %

Monozyten	13	2-9 %
Eosinophile		2-4 %
Basophile		0-1 %
Metamyelozyten	9	0 %
Myelozyten	5	0 %
Promyelozyten		0 %
Blasten	6	0 %
Normoblasten	1	/100

Zytogenetik: Die Zytogenetik zeigt einen normalen Karyotyp.

Molekulargenetik (inkl. Southern-Blot, PCR): Molekulardiagnostische Untersuchungen zeigten keine typischen Befunde: AML1-ETO, PML-RARA, und CBFb-MYH11als PCR getestet. FLT3-ITD Mutation negativ.

Diagnose(n): Akute myeloische Leukämie M4 FAB (akute myelomonozytäre Leukämie).

Differenzialdiagnosen: AML M5, AML M5a FAB


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