AML M4Eo FAB: Immunphänotypisierung

Autor/en: J. Dengler, H. Löffler
Institution/en: Universität Heidelberg
Serie zuletzt geändert am: 25.05.2009

Immunphänotypisierung:

Material:	Knochenmark	Entnahmedatum:	12.03.2004
Volumen (ml):	10	Zellzahl:	x 10⁶
Separation der Zellen vor der Messung (z.B. Ficoll):			nein
Gating-Strategie:	Alle mononukleären Zellen: Blastengate:		ja ja
Anteil immunphänotypisch bestimmter Blasten (%):			18%
T-/NK-Zellreihe (Angaben in %)		B-Zellreihe (Angaben in %)
CD7	12%	CD79a
CD5	10%	CD79b
CD2	72% im Blastengate	CD19	5%
CD1a		CD20
cyCD3		CD24
sCD3	14%	cyCD22
CD4		CD21
CD8	6%	CD22
CD16		CD23
CD56	2%	CD138
CD57		slg
CD94		cyIgM
TZR-α/-β		κ-Kette
TZR-γ/-δ		λ-Kette
Progenitor- und aktivierungs- assoziierte Antigene (Angaben in %)		Adhäsionsmolekülangaben in %)
CD10	<1%	CD11a
HLA-DR	85%	CD11b	61%
CD34	27%	CD11c
CD133		CD36	68%
CD90		CD44
CD9		CD54
CD30		CD43
CD38		CD103
CD45
TdT
Myeloische Zellreihe (Angaben in %)		Zytokinrezeptoren (Angaben in %)
CD13	80%	CD25
CD33	83%	CD114
CD65s		CD115
CD15	18%	CD116
CD14	59%	CD117	21%
CD64		CD135
CD41		Aktivierungsantigene / Sonstige (Angaben in %)
CD42b		CD71
CD61		NG2
CD235a		CD52
MPO-7		CD27
LF		Mehrfachmarkierungen (Angaben in %)
LZ (Lysozym)		CD19/CD5
		CD20/CD5
Leukämie-assoz. Immunphänotyp (LAIP)
CD14+ / HLA-DR+ / CD2+ / CD11b+ / CD13+
Beurteilung / Kommentar:
Der Befund ist vereinbar mit einer HLA-DR-positiven akuten myeloischen Leukämie mit Vermehrung von pathologischen Monoblasten und aberranter Expression des T-Zell-Markers CD2 auf den Blasten und Monoblasten.
Labor:
Universität Heidelberg
Befund von:
Dr. J. Dengler, Dr. H. Löffler