Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Prinzip:

Quantitave Ausreifungsstörung der Hämatopoese. Alle Zellen reifen zwar aus, allerdings zu langsam. Meist sehen die Zellen pathologisch aus.

Proliferation:

Die Proliferationsaktivität ist eher niedrig. Sie ist dennoch bedrohlich, da die Zellen nicht richtig ausreifen und damit nicht zugrunde gehen. Die normale Hämatopoese ist meist nicht mehr nachweisbar.

Verlauf:

Unmittelbar lebensbedrohlich durch die periphere Zytopenie. Übergang in akute myeloische Leukämie sehr häufig.

Inhalte in dieser Rubrik:

Refraktäre Anämie (RA nach WHO)
Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS nach WHO)
Refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie (RCMD nach WHO)
Refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie und Ringsideroblasten (RCMD-RS nach WHO)
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss (RAEB-1/-2 nach WHO; RAEB nach FAB)
Myelodysplastisches Syndrom mit isoliertem 5q- Defekt
Refraktäre Anämie mit Blastenexzess in Transformation zur Leukämie (RAEB/T nach FAB, AML nach WHO)


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